lunes, 18 de enero de 2010

Efectos secundarios de la píldora del día después

En este país parece que gusta hacer las cosas al revés, primero autorizan el uso de la píldora del día después sin receta y cinco meses después hacen un estudio.

Ahora sabemos que cinco meses después, concretamente el 7 de octubre, de que el Ministerio de Sanidad pusiera barra libre para la compra de la píldora del día después en las farmacias, catalogándolo como "medicamento ético" y que nos contasen que "carece prácticamente de contraindicaciones y que los datos de seguridad recabados hasta la fecha no han identificado riesgos inesperados", ahora sabemos que un estudio realizado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, dependiente de Sanidad, llamado "Informe de evaluación de medicamentos con levonorgestrel autorizados" parece desmentir eso.

Posiblemente ya lo sabían y no lo digeron pero creo necesario que se diga y que se divulgue, y es que en dicho estudio se dice que "no puede descartarse el riesgo de tromboembolismo venoso en mujeres que hicieran un uso no recomendado de los preparados de anticoncepción de urgencia".

¿Qué es un tromboembolismo venoso?, una enfermedad cardiovascular que se desencadena por la presencia de un coagulo de sangre en una vena profunda y su peligro está condicionado por la posibilidad de que se desprenda y viaje a través del torrente sanguíneo, pudiendo bloquear incluso una vena en el pulmón y provocando una embolia pulmonar.

¿Cuál es el uso no recomendado?, pues que se tome de forma repetida y frecuente, pero es muy posible que esto se produzca porque quien va a impedir o saber si una chica joven y sin suficiente conocimiento del peligro vaya todos los días a una o varias farmacias y se compre el anticonceptivo de urgencia, si no existe la necesidad que tenga una receta, su médico no podrá hacer un seguimiento del uso que le está dando y por tanto no la podrá asesorar.

Aunque espero que al menos lean los riesgos plasmados en el prospecto:

De las 1.379 mujeres que consumieron al menos una dosis, 426 sufrieron sangrados (un 30,89%); 189 náuseas (13,71%); 184 fatiga (13,34%); 183 dolor abdominal bajo (13,27%) o 142 cefalea (10,3%), entre otros trastornos como mastalgia o dolor de pecho, diarrea, vómitos y mareos.

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